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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🖍(撰稿:房月阳)

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    • 寇以菲✄LV0六年级
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      联播观察|“籽籽同心” 开出“团结花”🦔
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      商务部:美方近期做法是在错误道路上越走越远⌚
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      跨时代的音乐家🤗
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      坚守为民初心的佤山法治“老黄牛”🔪
      2024/09/29   来自盘锦
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    • 倪伊奇⛜👛LV7大学三年级
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      1995年-巴以正式签署塔巴协议⚼
      2024/09/29   来自乳山
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      黑龙江省新产业投资集团有限公司财务共享中心2024年夏季公开招聘公告💲
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